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泄殖腔畸形怎么造成?
补充说明:泄殖腔畸形怎么造成?
a******W 2019-03-08 11:33
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泄殖腔畸形又称一穴肛,是较罕见且仅见于女性的畸形,发病率仅为二十万分之一。人在胚胎早期相当于胚胎第三周末,会形成泄殖腔,但在胚胎七、八周时,随着中间隔膜发育,形成正常的直肠和肛管、尿道,若为女性,阴道及女性外阴也将产生。如果因发育异常,还停留在泄殖腔阶段,就会形成尿道、阴道、直肠共同开口一个腔孔的泄殖腔畸形。其畸形严重程度主要视泌尿道、生殖道与直肠在腔内开口位置的高低而定。本畸形唯有手术治疗,因根治手术规模较大,除非有尿潴留和大便排出障碍(行膀胱造瘘术或结肠造瘘术),手术可以安排在1岁以后实施。轻者可通过会阴部行肛门、尿道及阴道成形术;重者须经腹部和会阴联合手术;近年来尚开展了腹腔镜手术。术后护理很重要,如大、小便训练等,并要坚持随诊。
2019-03-08 14:16
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泄殖腔畸形,又称针刺肛门畸形,是一种罕见且唯一常见的女性朋友畸形,发病率仅为20万分之一。泄殖腔畸形,又称针刺肛门畸形,是一种罕见且唯一常见的女性朋友畸形,发病率仅为20万分之一。在肚子里的胚胎早期,肚子里的胚胎在肚子里的胚胎的第三周形成泄殖腔,而在肚子里的胚胎的第7周和第8周,随着中间隔膜的发育,正常的直肠、肛管和尿道将形成。
2019-03-08 13:25
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肛门畸形类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。
症状起因:肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果,男性和女性基本上是相同的,仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果,尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通,构成高位或中间位畸形,发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果,构成低位畸形,发生肛门皮肤瘘,肛门前庭瘘,肛门狭窄等。
可能疾病:肛管损伤 肛门异位 先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形
就诊科室:肛肠
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