发病时间：不清楚
肌萎缩侧索硬化哪个解剖部位不受累？
补充说明：肌萎缩侧索硬化哪个解剖部位不受累？
a******W 2019-03-12 20:34
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精选回答(1)
袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
你好，肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病，它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致大脑、四肢、躯干、胸部、腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。早期症状轻微，一般为无力、容易疲劳等非特异症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。目前肌萎缩侧索硬化发病原因尚不明确，因此很难治愈。
2019-03-12 21:17
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
