发病时间:不清楚
肺动脉闭锁室间隔缺损能救的活吗?
补充说明:肺动脉闭锁室间隔缺损能救的活吗?
2019-03-19 20:09
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精选回答(2)
肺动脉闭锁室间隔缺损一般可以治愈。
大多数伴有室间隔缺损的肺动脉闭锁可以治愈,但具体结果与患者肺动脉的发育有关。发育较好者可一次治愈,即肺动脉和右心室可重新连接,室间隔缺损、主动脉跨接等问题可一次解决。然而,有些孩子在手术后可能会流泪。如果创伤较小,则不需要治疗,如果创伤较大,则需要再次手术。手术后,连接部分可能会变窄或再次手术,但大多数可以治愈。只有少数肺动脉闭锁病例,如III型和IV型肺动脉闭锁,难以手术,许多医院无法治疗,但并非不治之症。
建议患者注意休息,避免劳累,保持清淡饮食,注意室内通风。
2022-11-07 17:46
举报根据你的描述,考虑是是一种非常复杂性的心脏病.很多孩子除了肺动脉闭锁,往往合并室间隔缺损.室间隔缺损合并肺动脉闭锁的治疗方案非常复杂.对医生来讲,治疗方案因人而异,要采用个体化治疗。所以一般情况下,如果有手术的指针及时的手术,我认为还是可以的。就需要多次的手术。
2019-08-02 05:48
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医生回答(1)
新生儿肺动脉闭锁。一般情况下,可能与肚子里的胚胎时期发育不正常有关系。是一种很严重的先天性疾病。存活率不高的。建议到正规三甲以上大医院住院检查。做心脏彩超检查等。明确诊断,对症处理,看有没有可能手术治疗。生活中注意护理。
2019-03-19 22:04
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室间隔完整的肺动脉闭锁(PulmonaryAtresia with Intact Ventricular Septum,PAIVS)是指主肺动脉、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生闭锁,常伴有不同程度的右心室、三尖瓣发育不良。室间隔完整,大动脉关系正常。
症状起因:这种先天性畸形多数单独涉及肺动脉瓣闭锁,应该与肺动脉闭锁合并圆锥动脉干畸形区别。与伴有主动脉右位和转位的复杂畸形(比如肺动脉闭锁合并室间隔缺损,伴或不伴大动脉转位)不同,圆锥动脉干的不均等分隔为该类畸形肺动脉通道发育不良的根本原因,而半月瓣与开放的右室漏斗部之间的正常连接提示肺动脉闭锁是一种原发的独立的病理改变。因为胚胎时期动脉干隆起最初是彼此分隔的结构,而三个瓣叶融合成无孔的膜状结构,说明这是发育过程后期的继发变化。尽管右室流出道闭锁,许多患儿右室的三部分仍然存在,右心室腔轻到中度发育不良。这一点支持如下理论:右心室的病理改变继发于三尖瓣反流的严重程度,三尖瓣反流影响右室充盈的情况。明显的三尖瓣反流使右心室容量增加,导致有一定大小的右心室腔。三尖瓣功能尚可伴有右室流出道梗阻时,将导致不同程度的隔壁束肥厚,甚至右室小梁部和漏斗部闭合。文献中所描述的心肌内窦隙就是肥厚的隔壁束之间的狭窄而迂回的空隙,血管造影可清晰显示这些空隙与右室小梁部典型的部位相一致。三尖瓣与肺动脉瓣环发育不良很可能是继发现象,是心室腔明显发育不良的结果。在心管形成过程中,在心管的背侧形成一些称为心系膜囊的囊性结构,最终这种结构位于两层心包反折处,其中一些心系膜囊排列成纵向隧道。隧道沿着心管的背侧缝开口于心管腔。这些系膜囊形成单层血管壁,最终发育成冠状动脉系统,以柱形开口与动脉干连接。因此冠状动脉系统与右心室窦隙之间的连接即为胚胎时期心系膜囊与右室小梁之间间隙的连接,这种胚胎时的连接可以解释在有些患者中存在冠状动脉与右心室的交通。
就诊科室:心血管内科、呼吸
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