发病时间：不清楚
新生儿纤维蛋白原偏低？
补充说明：新生儿纤维蛋白原偏低？
a******W 2019-03-25 13:23
我要咨询
精选回答(1)
王云巧 医师 衡水协和医院
擅长：主要针对内科疾病的常见疾病诊断和治疗，如高血压，糖尿病，心脑血管病变。
提问
您好，根据您现在所描述的这种情况，一般多考虑为肝脏的功能异常或者是骨髓发育异常而引起的这种临床表现会出现凝血功能障碍。建议您现在这种情况要到专业的儿童医院来检查肝脏功能和凝血因子的监测，必要时可以选择骨髓穿刺送病理诊断。
2019-03-25 14:31
举报相关问题
向医生提问
凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
