发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁是怎么引起的？
补充说明：先天性胆道闭锁是怎么引起的？
a******W 2019-03-31 03:10
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
胆道闭锁的典型病例新生儿为足月产，这个是属于先天性发育不良，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2～3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色，以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色。尿色较深将尿布染成黄色。。
2019-03-31 10:08
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医生回答(1)
姚平静 主治医师 三甲
提问
先天性胆道闭锁是先天性胆道发育障碍导致胆道梗阻，是宝宝胆汁淤积最常见的因素。病因尚不十分明确，主要考虑有先天性发育畸形或者病毒感染等。那么一般症状可有黄疸，大便白色陶土样，尿色随黄疸加深而呈浓茶样改变，肝脾肿大，发育迟缓等。
2019-03-31 05:03
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
多发人群：女多于男，约1．5：1
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
