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先天性食管闭锁手术方法？
补充说明：先天性食管闭锁手术方法？
a******W 2019-04-04 17:28
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精选回答(1)
赵望强 医师 邢台太行中医院
擅长：普通外科的各种常见病的手术治疗及非手术治疗！
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宝宝食管闭锁是腹内胎儿发育过程中由于食管和气管分裂不正常引起的先天性缺陷。应尽快确定具体的成像类型。90%以上的儿童为iii型，即近端食管闭锁、远端气管食管瘘，盲端之间的距离可根据近端盲端的位置粗略估计。还应注意检查畸形。
你现在的情况下，平时一定要注意生活规律，避免抽烟饮酒，不要吃生凉刺激性食物。
2019-07-16 21:32
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医生回答(1)
闵文强 主治医师 三甲
提问
宝宝食管闭锁是腹内胎儿发育过程中由于食管和气管分裂不正常引起的先天性缺陷。应尽快确定具体的成像类型。90%以上的儿童为iii型，即近端食管闭锁、远端气管食管瘘，盲端之间的距离可根据近端盲端的位置粗略估计。还应注意检查畸形。
2019-04-04 18:53
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先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(2500～3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
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