首页> 内科> 血液科> 血友病甲> 女孩子有没有对血友病甲的?

精选回答(1)

陆小河 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:食管癌、肺癌、肺部小结节、纵膈肿瘤、气胸、胸部外伤等胸外科常见疾病的外科手术治疗(包括胸腔镜微创)。

提问

血友病是一组先天性出血性疾病,由凝血因子8和9的产生缺陷引起。凝血因子的缺乏是血友病A,也称为血友病A.凝血因子9的缺乏也称为血友病B.它们是性染色体隐性遗传性疾病。这种疾病在男性和女性中很常见。血友病A的发病率较高,约为血友病B的6倍。其最显着的临床表现是轻微创伤后自发性出血或出血过多。出血可能涉及关节,皮下或肌肉血肿,下背和腹膜后出血,胃肠道和泌尿生殖器出血,如胃肠道出血。 ,血尿等。

2019-04-08 00:59

举报

医生回答(1)

林东升 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

血友病是由遗传性促凝血酶原激酶引起的出血性疾病,包括血友病A,血友病B和遗传性XI因子缺乏症。其中最常见的是血友病A,具有阳性家族史,青少年发病,自发性或轻度创伤后出血,血肿形成和关节出血。社会人群中血友病的发病率为5-10百万,婴儿的发病率为1/5000。其A,B和XI因子缺乏的发生率占16:3:1。在中国的血友病中,血友病A占约80%,而血友病B占50%。遗传性XI因子缺乏症相对较少。

2019-04-08 02:04

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

血友病甲 (血友病A)

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院