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白化病是多基因遗传病?
补充说明:白化病是多基因遗传病?
2019-04-11 11:35
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白化病是多基因遗传病,是一种遗传性疾病,主要是由于黑色素细胞合成的黑色素减少或者缺乏,导致皮肤、黏膜颜色变浅,甚至出现皮肤白斑的现象。
白化病是一种遗传性疾病,主要是由于黑色素细胞合成的黑色素减少或者缺乏,导致皮肤、黏膜颜色变浅,甚至出现皮肤白斑的现象。白化病的患者通常会出现视力下降、畏光、流泪、听力下降等症状,部分患者还会出现性功能减退、月经紊乱等症状。白化病的患者可以通过药物治疗、物理治疗、手术治疗等方式进行改善。患者可以在医生的指导下使用酪氨酸激酶抑制剂进行治疗,比如恩替卡韦、拉米夫定等。患者也可以通过物理治疗的方式改善症状,可以使用紫外线照射,能够促进黑色素细胞的生成,缓解症状。如果患者的病情比较严重,药物治疗效果不佳,也可以通过手术治疗的方式改善症状,常见的手术方式包括皮肤移植、角膜移植等。
患者在日常生活中需要注意避免日晒,外出时需要做好防晒措施。另外,患者还需避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、花椒等,以免加重病情。
2022-03-24 10:25
举报姚志远 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长:擅长治疗真菌感染性皮肤病如甲癣(灰指甲),手足癣,体股癣等以及性传播疾病如尖锐湿疣,生殖器疱疹,梅毒等。对银屑病(牛皮癣),白癜风,酒糟鼻,湿疹皮炎,带状疱疹,老年瘙痒症等顽固难治性皮肤病以及对皮肤科疑难危重病例如重症药疹及天疱疮的诊治具有丰富的临床经验。此外,对皮肤肿瘤的外科手术治疗亦有丰富临床经验。
提问
你好,你所说的这个白化病是由于多基因遗传所导致的相关症状,这个一般都是通过基因检查才能够明确诊断的,同时临床表现也比较明显。这个疾病如果一旦明确诊断是不能够治愈的,只能够通过相关药物治疗得到缓解,没有特殊的治疗方法。
2019-04-11 12:32
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白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。
多发人群:近亲结婚的家族及有家族遗传史患者
治疗费用:市三甲医院约(30000 —— 80000元)