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先天性肥厚性幽门狭窄多见于?

发病时间:不清楚

先天性肥厚性幽门狭窄多见于?

补充说明:先天性肥厚性幽门狭窄多见于?

2021-04-11 21:35

先天性肥厚性幽门狭窄 呕吐 脱水 电解质紊乱 肠道 病毒感染 腹部不适 消化不良 营养不良 消瘦 发育迟缓 手术 幽门环肌切开术 伤口感染 辣椒 花椒

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谷阔 副主任医师 哈尔滨市第二医院 三甲

擅长:胃肠道疾病的诊断与治疗、肝胆脾胰腺疾病的诊断与治疗

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先天性肥厚性幽门狭窄是一种新生儿期常见的消化道疾病,多见于新生儿,其主要临床表现为呕吐、脱水、电解质紊乱等,需要及时就医治疗。

先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚,使胃出口梗阻,导致胃内溶物不能进入肠道引起的。该病的主要病因为遗传因素、环境因素、病毒感染等,主要表现为呕吐、脱水、电解质紊乱、腹部不适、消化不良、反复呕吐等,部分患者可有营养不良、消瘦、发育迟缓等症状。对于先天性肥厚性幽门狭窄的患者,一般以手术治疗为主,常用的手术方式包括幽门环肌切开术、幽门管切开术等。其中,幽门环肌切开术是最常用的手术方式,其主要是切除肥厚的幽门环肌,从而达到治疗的目的。而幽门管切开术是在患者右上腹切开一个切口,切除肥厚的幽门环肌,从而达到治疗的目的。

此外,患者在术后需要注意保持伤口清洁干燥,定期换药,以免伤口感染。同时,患者还需要注意避免食用辛辣刺激的食物,如辣椒、花椒等,以免刺激伤口,影响愈合。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。

2022-09-08 21:24

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先天性肥厚性幽门狭窄 (先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄)

先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。

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