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宝宝有地中海贫血？
补充说明：宝宝有地中海贫血？
2021-04-12 18:11
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任守臣 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
擅长：小儿内科疾病，神经内科疾病和新生儿疾病
提问
宝宝地中海贫血风险需通过基因检测确认。
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，主要由基因突变导致血红蛋白合成异常。由于该疾病与基因有关，通过基因检测可以确定宝宝是否携带地中海贫血相关基因突变，从而评估其患病风险。如果检测结果显示宝宝存在地中海贫血相关基因，家长应咨询专业医生，采取相应的预防和治疗措施。
2022-09-02 13:30
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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