发病时间：不清楚
脊肌萎缩症是运动神经元病吗？
补充说明：脊肌萎缩症是运动神经元病吗？
2019-04-19 09:06
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刘尊敬 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓
提问
脊肌萎缩症不是运动神经元病。
脊肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病，主要影响脊髓前角细胞，导致肌肉逐渐萎缩和无力。运动神经元病则是一种神经系统退行性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉萎缩和无力。脊肌萎缩症和运动神经元病的病理机制和病变部位不同，前者主要影响脊髓前角细胞，后者主要影响运动神经元。虽然脊肌萎缩症和运动神经元病都可能导致肌肉萎缩和无力，但它们的病因、病理机制和病变部位不同。脊肌萎缩症主要影响脊髓前角细胞，而运动神经元病主要影响运动神经元。因此，两者是不同的疾病。
在诊断和治疗过程中，应通过专业医生的评估来区分这两种疾病，以制定适当的治疗方案。患者应定期接受医疗检查，监测病情变化，并遵循医生的建议进行治疗和康复训练。
2022-07-27 14:05
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国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
你好，根据你所描述的情况，临床上脊肌萎缩症是运动神经元病，需要做胸腰骶段核磁共振，以及血管造影明确，疼痛不适一般是神经退行性疾病特征。脊肌萎缩症是由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生，需要积极的营养神经治疗。
2019-04-19 09:42
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
