首页> 内科> 肾内科> 巴特综合征> 什么是巴特综合征?

精选回答(1)

王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲

擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

提问

巴特综合征一般是指遗传缺陷性肾小管疾病,是一种常染色体隐性遗传病。

遗传缺陷性肾小管疾病通常是指由于基因突变,导致肾小管重吸收功能障碍,出现低钾血症、代谢性碱中毒等症状,同时伴有低钠血症、高氯血症等现象。患者可以在医生指导下使用螺内酯片、片等药物辅助改善,如果使用药物无法改善,可以在医院通过肾移植手术的方式进行治疗。

在日常生活中,要保持良好的生活习惯,不要吸烟,可以结合自身情况,适当参加户外运动,例如慢跑、骑自行车等,有助于增强抵抗力。要保持居住环境的清洁卫生,可以多开窗通风,并且要保持规律的作息,不要熬夜。

2022-09-23 06:37

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

巴特综合征 (弥漫性肾小球旁细胞增生)

巴特综合征是一种难治性疾病。是因肾小球球旁细胞增生,分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。临床表现主要为肌无力,周期性麻痹,心律失常,肠麻痹等低钾症状及烦渴,夜尿增多,骨质疏松等。

适用药品

名医在线

全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑

我要求诊