发病时间：不清楚
有关遗传性运动感觉性神经病的分型？
补充说明：有关遗传性运动感觉性神经病的分型？
2019-05-23 23:14
神经病 周围神经病 腓骨肌萎缩症 遗传性运动感觉神经病 肌无力
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精选回答(2)
杨军 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲
擅长：急性脑血管病，神经科疑难重症诊断治疗
提问
遗传性运动感觉性神经病一般根据尺神经传导速度的异常分型为1型、2型、3型和4型。
腓骨肌萎缩症又称遗传性运动感觉神经病，是一组具有相同临床表型的遗传异质性疾病。这是一种腓神经和其他周围神经的进行性疾病，可导致膝盖以下的肌肉无力和肌肉萎缩。1型：10到20岁后，双下肢远端逐渐进行性无力，数年后行走困难，常易跌倒。2型：晚发年龄，青少年和成人发病。双下肢远端逐渐出现进行性无力，数年后难以行走，通常容易摔倒。3型：起病于婴儿和儿童。会走路的人的年龄推迟了，走路时会发抖。4型：肢体远端对称，进行性肌无力和萎缩，感觉障碍等。
临床上对患者没有有效的治疗方法，主要采取一些对症和支持性治疗，如为畸形脚穿矫形鞋，指导患者进行康复训练以提高患者的生活质量。
2022-07-12 21:44
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国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
你好！腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病，具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。主要分为脱髓鞘型和轴突型！临床对尚无有效治疗手段，对患者主要是采取一些对症和支持疗法，如畸形足可穿矫形鞋，指导患者进行康复训练也可改善患者的生活质量。
2019-05-24 21:34
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医生回答(1)
柴月 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
遗传性运动感觉周围神经病遗传性神经病可分为遗传性感觉运动神经病。其他相对罕见的大多从出生开始，患者的功能障碍更为严重。这种病罕见，远肢痛觉和温度觉的丧失比振动觉和位置觉的丧失更为显著。
2019-05-24 01:02
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神经病指神经系统发生的器质性疾病。根据神经所在的位置和功能不同，可以把神经系统分为中枢神经系统和周围神经系统。根据神经所支配的对象的不同，又可以把神经系统分为躯体神经和内脏神经。神经病指中枢与周围神经或者说内脏神经与躯体神经表现出解剖学上的病理特征，其主要特征是神经有器质性的病变。
多发人群：所有人群均可发病，但老年人群多见
临床检查：神经系统检查
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）
