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先天性脑脊液耳漏怎么办?

发病时间:不清楚

先天性脑脊液耳漏怎么办?

补充说明:先天性脑脊液耳漏怎么办?

2019-05-24 00:05

脑脊液耳漏 阿莫西林 颅内感染 耳漏 入睡 反流 手术

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精选回答(2)

刘尊敬 主任医师 中日友好医院 三甲

擅长:脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓

提问

先天性脑脊液耳漏,需要根据病情严重程度,选择不同治疗方法 。如果先天性脑脊液耳漏不严重,通常可以选择保守治疗,给予相应抗生素治疗,比如阿莫西林或青霉素等避免发生颅内感染因素。因为脑脊液耳漏存在裂缝,此类患者通常需卧床休息,朝着出现耳漏一侧睡,避免偏向未发生耳漏一侧入睡,以免造成反流,进而出现感染等症状。临床可以通过保守治疗有效促使脑膜及蛛网膜、硬膜修复,进一步改善症状。如果2周后脑脊液耳漏仍未恢复,则需要通过手术方法进行修复。患者可以每天不时地擦拭耳漏液体,注意不要堵塞,以免形成逆行性的颅内感染。

2022-08-18 17:37

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国红 主任医师 北京医院 三甲

擅长:擅长神经内科各种疾病,尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。

提问

脑脊液耳漏最常见于两种情况,一种是头部外伤之后形成的脑脊液耳漏,这种情况往往合并颅底骨折,造成颅底的硬脑膜撕裂,从而有脑脊液从外耳道流出。对于绝大多数的外伤性脑脊液耳漏,只需要保持头部稍高的位置,对于外耳道不要进行填塞,绝大多数患者在一周之内耳漏能够自行闭合。如果一周以上患者脑脊液耳漏仍然不能闭合,可以通过做腰大池的引流,把脑脊液流出来一部分,这样颅内的脑脊液压力相对低一些,能够促进脑脊液耳漏的漏口闭合。如果患者在三周到一个月的样子,脑脊液耳漏持续存在,这种情况就要考虑通过外科手术的方法进行干预。另外一种脑脊液情况是因为后颅窝的手术,术中造成乳突气房开放,术后对乳突气房的封闭不够严密造成的脑脊液耳漏。对于这种情况,一般往往主张术后尽早进行脑脊液耳漏的修补,包括对乳突气房进行封闭,以及对局部的硬脑膜进行严密缝合。这样通过双重保险的方法,来使脑脊液耳漏得以治愈。建议复查

2019-05-24 15:09

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医生回答(1)

姜文新 主治医师 三甲

提问

脑脊液性耳漏是耳科较严重的症状。脑脊液通常被称为脑水。脑脊液位于颅腔。正常的颅腔是闭合的,与耳朵无关。脑脊液耳漏常由中颅窝骨折累及鼓室所致。当脑脊液流向耳部时,会出现脑脊液耳漏。脑脊液耳漏可引起脑膜炎、脑脓肿,危及生命。

2019-05-24 01:55

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疾病百科

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颅内感染

颅内感染是颅外伤的并发症之一。颅内有异物存留,包括帽片、头发、皮肤、颅骨碎片、枪弹或弹片,其他致伤的凶器等。这类创伤容易并发颅内感染、颅内血肿、急性脑膨出、颅内压增高、急性脑水肿及较晚发的癫痫等,极易导致伤员的死亡,必须早期作紧急清创手术,关闭颅腔,使开放伤转变为闭合伤。

适用药品

司莫司汀胶囊

本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤胃癌,大肠癌黑色素瘤

清肺消炎丸

清肺化痰,止咳平喘。用于痰热阻肺,咳嗽气喘,胸胁胀痛,吐痰黄稠,上呼吸道感染,急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作见上述证候者

百乐眠胶囊

滋阴清热,养心安神。用于阴虚火旺型失眠,症见入睡困难、多梦易醒、醒后不眠、头晕乏力、烦躁易怒、心悸不安等。

替硝唑片

【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性,2~4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌;微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感;对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿,其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应,使原虫的氮链发生断裂,从而杀死原虫。  【药代动力学】本品口服后吸收完全,健康女性单剂量口服2g后达峰时间(Tmax)为2小峰浓度(Cmax)为51mg/L。替硝唑排泄缓慢,口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日给药1g,血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内的分布广泛,在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度,在肝脏、脂肪中的浓度低,在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿,对血脑屏障的穿透性较甲硝唑高,脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%,这与替硝唑的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障,在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢,单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期(t1/2β)为11.6~13.3小时,平均为12.6小时。

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