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多发性骨骺发育不良3型?

发病时间:不清楚

多发性骨骺发育不良3型?

补充说明:多发性骨骺发育不良3型?

2021-05-26 04:22

多发性骨骺发育不良 骨病 关节疼痛 运动障碍 步态不稳 手术

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刘洋 副主任医师 辽宁中医药大学附属第四医院 三甲

擅长:各种四肢及脊柱骨折,运动系统损伤,各种手足外科疾病。

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你好,多发性骨骺发育不良,为常染色体显性遗传性骨病,仅侵犯骨骺软骨,一般于4岁以后出现关节疼痛,运动障碍和步态不稳等症状。病变只侵犯及骨骺,儿童时期最显著,尤其以11~12岁症状最明显,青春期后随年龄增长症状可改善。早期减少负重,限制活动,对症处理;晚期如有必要可给予手术治疗。没有根治方法,只有对症治疗。

2022-09-26 22:08

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多发性骨骺发育不良 (Catel病)

多发生骨骺发育不良(multipleepiphysial dysplasia)又称Catel病,是一种临床上少见的骨发育不良,为常染色体显性遗传性疾病。有家族性,但其遗传变异性大,即使在同一家族中表现也不同。

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