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无脑儿的概率高吗
补充说明：无脑儿的概率高吗
2019-05-27 15:53
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
无脑儿的概率是比较高的，通常在5%-10%。
无脑儿通常是指胎儿颅骨缺失，可能与染色体异常、孕早期受到放射性物质影响等原因有关，患者可能会出现头大、脸小、眼距增宽等症状。无脑儿通常是指胎儿在宫内死亡，没有脑组织的形成，可能会出现小脑扁桃体下疝、脑膜膨出等症状，同时还可能会伴随出现胎儿水肿、脉络膜组织增厚等情况，通常在5%-10%。
如果出现无脑儿的情况，建议及早去医院进行检查，在医生的指导下通过引产术终止妊娠，同时还需要通过面部五官整形术等手术的方式进行治疗，有利于缓解症状。在平时孕妇应定期去医院进行产检，密切关注胎儿的身体发育情况。
2023-07-23 02:13
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
无脑儿是神经管畸形的一种，无脑畸形为大脑完全缺失，且头皮、颅盖骨也缺失，仅有基底核等由纤维结缔组织覆盖，出生后婴儿无法生存。神经管畸形的产生，是由于在胚胎时期，受到遗传和环境中诸多因素的影响，导致神经管闭合不全，从而形成无脑畸形、脊柱裂等。环境因素直接或间接作用于胚胎，尤其在胚胎期第三、第四周时，对神经系统的影响很大，容易造成胎儿畸形。这种情况目前比较少见。
2019-05-27 21:48
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医生回答(1)
贺阳平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
他患有先天性无哪儿的概率是比较低的这种情况可能是有遗传的因素和身体素质的因素，还有就是夫妻双方基因的一个因素是主要原因建议，再要孩子之前检查一下自己的经验是否存在问题，现在有孩子的夫妻两个不要给自己太多的压力，只要做正常的检查，早发现早治疗是没有任何问题的。
2019-05-27 17:35
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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