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重症肌无力需要终身服药吗
补充说明:重症肌无力需要终身服药吗
a******W 2022-07-06 18:40
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重症肌无力患者是否需要终身服药取决于个体差异以及病情活动性。
重症肌无力是由于机体产生针对神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体的自身抗体所致,这些自身抗体会持续攻击神经肌肉接头,导致肌肉收缩乏力。因此,为控制病情,预防复发,常需终身服药。但是,对于一些轻度、稳定的病例,经过积极治疗后,病情可能会得到缓解甚至停药,此时可以考虑停止使用抗胆碱酯酶药物。
重症肌无力患者的症状可能因人而异,部分患者可能在疾病早期出现短暂的自我缓解或改善,但随着病程进展,大多数患者仍需终身服用免疫抑制剂以控制病情。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,并按医嘱调整用药方案。除常规治疗外,适量运动有助于增强体质,但要避免剧烈运动以免加重肌无力症状。
2024-02-20 02:18
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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