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黏多糖贮积症能产检出来吗

发病时间:不清楚

黏多糖贮积症能产检出来吗

补充说明:黏多糖贮积症能产检出来吗

a******W 2022-08-18 14:40

黏多糖贮积症 实验室检查 特殊检查 遗传咨询 孕期 软组织肿胀 产检 孕期检查 羊水穿刺 骨骼 关节 胎儿

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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

黏多糖贮积症通常在出生后不久被诊断出来,但在孕期通过常规产检很难发现。
黏多糖贮积症是由于黏多糖代谢障碍引起的罕见遗传性疾病,在孕期主要表现为骨骼、关节及软组织肿胀,而这些症状在孕期内并不明显,因此常规的孕期检查如B超检查中可能不会显示相关异常。然而,随着病情的发展,上述症状逐渐显现,此时再进行进一步的实验室检查才能明确诊断。
除了常规的B超检查外,还可以考虑羊水穿刺或绒毛取样等特殊检查方法来评估胎儿是否存在某些遗传疾病。但这些选择需谨慎评估风险与收益,并遵循医生指导。
对于黏多糖贮积症,关键是要早期识别和干预。定期监测孩子的生长发育情况以及进行血液或尿液分析有助于及时发现异常。产前筛查和遗传咨询也是预防此类疾病的重要手段。

2024-04-15 10:30

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疾病百科

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黏多糖贮积症 (黏多糖病,黏多糖增多症,粘多糖贮积病)

黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis,MPS)是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷,造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻,黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内,从而影响到这些组织或器官的正常发育,多余的黏多糖从尿中排出,发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。

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1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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