发病时间：不清楚
先天愚型是遗传病吗
补充说明：先天愚型是遗传病吗
a******W 2022-09-02 11:18
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天愚型是遗传病，因为该疾病由21号染色体额外的一条所致，属于染色体数目异常性疾病。
先天愚型是因为受精卵在分裂过程中发生错误，形成21号染色体三体型，即有三条21号染色体，而不是正常的两条。这种变异通常发生在父母双方之一的生殖细胞中，通过遗传传递给下一代。由于染色体异常导致了特定的遗传缺陷，因此被归类为遗传病。
除双亲近亲结婚外，还存在母龄老化、孕妇妊娠期间接触放射线或化学物质等风险因素也可能增加患先天愚型的风险。
预防先天愚型的关键在于早期诊断与干预。建议高风险人群定期进行产前筛查和诊断，以尽早发现并采取适当措施。
2024-04-29 23:14
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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