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特发性震颤是怎么样的
补充说明：特发性震颤是怎么样的
a******W 2022-09-08 10:33
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
特发性震颤表现为震颤、肌强直、运动迟缓、姿势不稳、步态异常，若症状持续不缓解，建议就医。
1.震颤
特发性震颤是由遗传因素导致的大脑中某些神经递质代谢障碍引起的，这些递质参与调节肌肉活动和运动控制。这种紊乱会导致肌肉过度兴奋，从而引发震颤。震颤通常出现在手部、手指或头部，可能随着情绪紧张而加剧。
2.肌强直
由于大脑黑质多巴胺能神经元变性死亡，使纹状体内的多巴胺浓度降低，导致乙酰胆碱系统功能相对亢进，造成肌强直。此外，还可能是遗传基因突变导致的。肌强直主要影响四肢和躯干，可能导致关节僵硬和动作笨拙。
3.运动迟缓
运动迟缓主要是因为大脑内多巴胺含量减少，导致纹状体多巴胺受体功能失调所致。患者可能会感到行动缓慢、写字困难、转身困难等。
4.姿势不稳
当特发性震颤累及前庭系统时，会影响机体的空间定向能力，进而出现眩晕、恶心呕吐等症状；严重者可因平衡功能下降而摔倒。姿势不稳往往发生在站立或行走时，患者可能出现跌倒的风险增加。
5.步态异常
步态异常可能由多种原因引起，包括肌肉无力、肌张力增高、共济失调或其他神经系统病变。对于特发性震颤患者来说，震颤可能干扰正常的步行模式。患者的步态可能显得小碎步、拖沓或者摇晃不定。
针对特发性震颤的症状，可以进行头颅MRI、CT扫描或PET-CT成像来评估大脑结构的变化。治疗措施可能包括药物治疗如、阿罗格兰等，以及物理疗法。患者应避免摄入咖啡因，保持规律的睡眠模式，并根据需要使用辅助设备以改善步态稳定性。
2024-03-02 11:18
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特发性震颤(essentialtremor，ET)又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传，姿势性或动作性震颤是惟一表现，缓慢进展或长期不进展。目前认为，年龄是ET重要的危险因素，患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病，但多起始于成年人，有文献报道男性略多于女性。
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