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运动神经元疾病能治好吗重症肌无力的证装

发病时间:不清楚

运动神经元疾病能治好吗重症肌无力的证装

补充说明:运动神经元疾病能治好吗重症肌无力的证装

a******W 2022-09-18 21:24

运动神经元疾病 重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 肌肉疲劳 肌肉萎缩 泼尼松 环磷酰胺

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元疾病包括多种类型,其中重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要累及骨骼肌,不涉及中枢神经系统,其症状可随着病情变化而波动。
重症肌无力的症状波动可能与神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体介导的阻滞作用有关。这种抗体导致神经递质释放减少,进而引起肌肉疲劳,休息后可缓解。运动神经元疾病则通常伴随肌肉萎缩、僵硬等症状,与重症肌无力有所不同。
运动神经元疾病的治疗需要个体化方案设计,结合患者的年龄、病程以及身体状况制定。对于重症肌无力,则需考虑使用免疫调节药物如或环磷酰胺等控制自身免疫反应。
针对运动神经元疾病和重症肌无力的治疗,应遵循医嘱,在专业医师指导下进行,并定期评估患者的身体状态和生活质量,以确保获得最佳疗效。

2024-04-25 00:49

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

适用药品

巴氯芬片

本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

甲泼尼龙片

糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。

草酸艾司西酞普兰片

1.重症抑郁(MDD)的治疗:重症抑郁主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍

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