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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌肉萎缩可能是由肌营养不良症、神经源性肌萎缩、废用性肌萎缩、肌炎、代谢性肌病等疾病因素引起的,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得适当的诊断和治疗。
1.肌营养不良症
肌营养不良症是由于基因突变导致的蛋白质功能缺失或异常,影响了骨骼肌的生长和修复,从而引起肌肉逐渐萎缩。针对肌营养不良症的治疗可能包括物理疗法、职业疗法以及某些药物如利鲁唑等。
2.神经源性肌萎缩
神经源性肌萎缩由神经系统受损引起,导致运动神经元丧失对肌肉的控制,进而出现肌肉萎缩的现象。对于这类肌萎缩,可以考虑使用促进神经再生的药物进行治疗,比如维生素B族中的维生素B1、维生素B6、维生素B12等。
3.废用性肌萎缩
废用性肌萎缩是因为长期不活动导致肌肉缺乏刺激而发生退化的一种状态。为了恢复肌肉的功能,需要采取针对性的康复训练计划,例如渐进式抗阻训练、功能性锻炼等。
4.肌炎
肌炎是由各种原因引起的以肌肉炎症为主要表现的一组异质性疾病,可表现为肌肉无力、疼痛和肌肉萎缩等症状。患者可在医生指导下服用甲泼尼龙、环磷酰胺等免疫抑制剂进行治疗。
5.代谢性肌病
代谢性肌病是指由于遗传缺陷或其他因素导致机体代谢过程异常,从而影响到肌肉组织的正常生理功能,导致肌肉萎缩的一类疾病。针对代谢性肌病的治疗通常需调整饮食结构,补充必要的营养物质,同时配合口服辅酶Q10片、维生素E软胶囊等抗氧化剂改善病情。
建议定期监测患者的体重指数、血清肌酸激酶水平以及电解质平衡。必要时,还应进行肌肉活检以评估肌肉组织病理学改变。

2024-04-18 01:13

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疾病百科

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病:项痹  进行性脊肌萎缩症  痿证  颈肋畸形  先天性膝关节脱位  

  • 常见检查: 肌肉活检  肌电图  谷氨酰胺  呼吸肌张力  呼气试验  握力体重指数  

  • 就诊科室:外科

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