发病时间：不清楚
肌萎缩侧索硬化早期症状
补充说明：肌萎缩侧索硬化早期症状
a******W 2022-10-21 22:15
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌萎缩侧索硬化早期症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体协调障碍、吞咽困难、发音困难，这些症状可能提示病情进展，建议及时就医以获取专业评估和治疗。
1.肌无力
肌萎缩侧索硬化早期时，由于神经-肌肉传递功能异常导致肌肉收缩乏力。主要表现为四肢近端为主的肌无力，严重者可出现呼吸肌麻痹。
2.肌肉萎缩
肌萎缩侧索硬化的病因和发病机制尚未完全明确，可能与遗传因素有关。遗传因素可能导致基因突变，进而影响神经元的功能和结构，引发肌肉萎缩。患者可能会经历下颌、舌肌、咽喉肌等处的肌肉逐渐萎缩。
3.肢体协调障碍
当运动神经元受损后，大脑不能准确地控制肌肉运动，从而导致肢体协调障碍。这种症状通常出现在手部、手臂和腿部，使日常活动如抓握、行走变得困难。
4.吞咽困难
当延髓支配的呼吸肌、吞咽肌、咀嚼肌受累时，会导致这些肌肉无法正常工作，从而引起吞咽困难。吞咽困难的症状可能随着病情进展而加重，从轻微的固体食物难以咀嚼到液体食物也无法顺利吞咽。
5.发音困难
如果涉及喉部的运动神经元受到影响，则可能导致声带肌肉无力或麻痹，引起发音困难。患者可能出现嗓音沙哑、说话含糊不清的情况，有时甚至难以发出声音。
针对肌萎缩侧索硬化，可以进行血液检测、脑脊液分析以及神经传导研究等检查项目来评估病情。治疗措施包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗，重症情况下可能需要机械通气支持。建议密切监测患者的呼吸功能、营养状态和心理状况，避免潜在的风险。
2024-05-06 00:44
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
