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舞蹈症的早期症状
补充说明:舞蹈症的早期症状
a******W 2022-11-10 14:05
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舞蹈症的早期症状包括肌阵挛、运动迟缓、肌张力障碍、不自主运动以及姿势失常,这些症状可能伴随其他神经系统问题,建议及时就医以进行专业评估和治疗。
1.肌阵挛
舞蹈病患者由于神经系统的异常放电,导致肌肉突然收缩和抽搐。这些痉挛通常涉及多个肢体,可能伴有意识丧失。
2.运动迟缓
舞蹈病患者的运动功能受到多巴胺代谢障碍的影响,表现为动作缓慢、僵硬等。这种症状主要影响四肢,可能导致写字困难、行走拖沓等情况。
3.肌张力障碍
舞蹈病患者存在大脑基底节受损的情况,会导致控制肌肉紧张度的神经信号传导异常,进而引发肌张力障碍。此症状可使患者出现肌肉过度收缩或松弛的现象,如齿轮样强直或突然跌倒。
4.不自主运动
舞蹈病是由于遗传因素导致的神经系统变性疾病,当病变累及锥体外系时,会引起肌张力障碍、震颤等症状。而肌张力障碍和震颤都属于不自主运动的一种表现形式。此类症状可能会出现在身体的不同部位,但通常会集中在面部和四肢。
5.姿势失常
舞蹈病患者的大脑皮层功能紊乱,无法正常调节肌肉活动,从而导致姿势控制失调。患者站立时可能出现摇摆不定、头颈前倾等异常姿势。
针对舞蹈症的诊断,可以进行血液检查以排除其他潜在的代谢性或感染性病因,还可以通过磁共振成像来评估大脑结构是否异常。治疗措施包括药物治疗,常用的有氯硝西泮片、盐酸苯海索片等。建议密切监测病情变化,保持良好的生活习惯,避免精神刺激,保证充足的睡眠时间,有助于减轻症状并促进康复。
2024-04-23 17:05
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肌阵挛性癫痫即LennoX综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。 年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫,由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切,随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。
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