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孕前检查染色体
补充说明：孕前检查染色体
a******W 2022-12-02 11:27
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
孕前染色体检查结果通常为46条染色体，以排除染色体异常。如果结果异常，可能表明存在染色体异常疾病，建议咨询医生进行进一步的遗传咨询和诊断。
孕前染色体检查用于评估是否存在染色体异常，指导生育健康婴儿。正常范围是46条染色体，若检查结果异常可能意味着染色体数目或结构异常，可能导致不孕不育、流产、胎儿畸形等问题。针对染色体异常引起的不孕不育，可通过体外受精-胚胎移植的方式进行治疗，选择染色体正常的胚胎进行移植。
孕前染色体检查是一项重要的生殖健康检查，可以早期发现染色体异常，采取适当的干预措施，降低相关风险。
2024-02-11 13:16
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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