发病时间:不清楚
听神经瘤mri表现?
补充说明:听神经瘤mri表现?
a******W 2019-07-10 00:32
我要咨询
精选回答(1)
方法收集36例经手术和病理证实的听神经瘤病例,应用Gd-DTPA进行增强。结果听神经瘤的MRI表现主要有:1。肿瘤生长在内耳道周围,受累一侧的第7、8脑神经较另一侧厚;2. t加权图像显示低信号、轻度低信号或低混合信号,t2加权图像显示高信号或高混合信号;3)肿瘤呈均匀、不均匀或环状强化;4)肿瘤边缘清晰光滑;5)大部分受累侧内耳道前后径增大;肿瘤周围水肿少见。结论采用MRI和增强扫描对听力进行检查。神经瘤的有效治疗方法。
2019-07-10 00:49
举报相关问题
医生回答(1)
首先,我们应该注意耳朵一侧的声音。如长期音质不佳,听力逐渐下降,必须到医院检查排除听神经瘤。听神经瘤可通过CT或MRI在医院中发现。如果你有听神经瘤,你通常应该做一个。手术治疗,早期发现和早期治疗,手术的风险会相对较小。
2019-07-10 01:00
举报向医生提问
听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群:高峰在30~50岁,女性约为男性2倍
临床检查:颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000 —— 100000元)