首页> 内科> 肾内科> 小儿多囊肾> 小儿多囊肾

精选回答(1)

刘振立 主治医师 其他

擅长:内科

提问

多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见,是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入,预后明显改善。
常染色体隐性遗传性多囊肾是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型,比较严重。
目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展。早期发现,防止并发症的发生与发展,及时正确地治疗已出现的并发症至关重要。
一般情况下,病人检查出多囊肾后,首先要保持乐观的心态,平时需注意不要或少吃过咸、辣等刺激性的食物,作息时间要规律,情绪要平稳乐观。
手术治疗。囊肿去顶减压术可以减轻囊肿对肾实质的压迫,保护了大多数剩余肾单位免遭挤压和进一步损害,使肾缺血状况有所改善,部分肾功能单位得到恢复,延缓了疾病的发展。
中药治疗:中医采用整体观念和辨证论治,通过梯级导流,逐步让囊肿液体排出,达到使囊肿逐步缩小的目的。
透析与移植:进入终末期肾功能衰竭时,应立即于以透析治疗,首选血液透析。
必要时考虑肾移植。
  

2009-07-17 16:26

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叶元兴 主治医师 三甲

提问

多囊肾在肾脏皮质和髓质出现无数内含尿样液体的囊肿,呈弥散分布。 有两种遗传形式,一是常染色体显性多囊肾病,多在成人期才出现症状,但也可在新生儿就出现症状,过去一直称此型为成人PK;另一型为常染色隐性遗传型,过去称之为婴儿型PK,即出生就表现症状,甚至在新生儿期丧生,但近年发现此型也可见于成人。前一型多见,约为后一型的12~24倍。

2016-11-27 15:39

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小儿多囊肾 (儿童多囊肾)

多囊肾(polycystickidney,PK)在肾脏皮质和髓质出现无数内含尿样液体的囊肿,呈弥散分布。 有两种遗传形式,一是常染色体显性多囊肾病,多在成人期才出现症状,但也可在新生儿就出现症状,过去一直称此型为成人PK;另一型为常染色隐性遗传型,过去称之为婴儿型PK,即出生就表现症状,甚至在新生儿期丧生,但近年发现此型也可见于成人。前一型多见,约为后一型的12~24倍。

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