发病时间：不清楚
怎么确诊婴儿先天性幽门狭窄？
补充说明：怎么确诊婴儿先天性幽门狭窄？
2019-07-18 23:53
我要咨询
精选回答(1)
黄文渊 主治医师 杭州市红十字会医院 三甲
擅长：咽峽炎，手足口病，支气管肺炎，小儿腹泻，川崎病，传单，过敏性紫癜，颅内感染，新生儿黄疸，早产儿，新生儿败血症。
提问
通常情况下，可以通过婴儿是否有腹部包块、呕吐、体重减轻等症状，来确诊婴儿是否患有先天性幽门狭窄。
先天性幽门狭窄是一种新生儿期比较常见的消化道畸形，是由于幽门环肌肥厚、增宽，导致胃肠道通道狭窄，从而引起的先天性消化道畸形。一般情况下，婴儿在出生后2-3个月开始出现症状，主要表现为腹部包块，并且在出生后数周或数月内逐渐消失。部分婴儿在出生后还会出现呕吐的症状，在进食后呕吐会更加明显，并且还会出现体重减轻的情况。如果婴儿出现以上症状，则可能是患有先天性幽门狭窄。
建议家长及时带婴儿到医院就诊，可以在医生的指导下进行腹部B超检查，如果确诊为先天性幽门狭窄，可以在医生的指导下进行手术治疗，如幽门环肌切开术等。在日常生活中，建议家长在喂养婴儿时，需要注意避免一次性喂养过多，以免引起腹胀、腹痛等不适症状，不利于病情的恢复。
2023-01-18 15:19
举报相关问题
向医生提问
幽门括约肌高度肥厚增生，硬似软骨，形如橄榄，幽门管严重狭窄，产生明显的机械性梗阻。
症状起因：多为先天性，病因不明。
常见检查： 胃钡餐造影
就诊科室：消化
