发病时间:不清楚
舒利迭的用法
补充说明:舒利迭的用法
a*******8 2009-08-02 21:34
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精选回答(3)
你好,你用舒利迭已经有半个月了,效果不错,这种药物,它的主要成分昔萘酸沙美特罗和丙酸氟替卡松,如果目前应用药物以后没有再出现复发,可以考虑单用糖皮质激素进行治疗。你好,您说的这种药物可以减量应用,甚至停药停用后,可以小剂量的用一些糖皮质激素进行治疗,具体建议咨询专业的呼吸内科医生。
2018-03-25 17:19
举报舒利迭(沙美特罗替卡松气雾剂),适应症为舒利迭 适用于对哮喘进行常规治疗的患者的联合用药(长效 2-激动剂和吸入型皮质激素),包括:-接受吸入型皮质激素治疗,症状未被充分控制的病人。-接受吸入型皮质激素和长效β2-激动剂治疗,而症状得到充分控制的病人。
2018-03-09 12:32
举报FDA警告哮喘药舒利迭
长期用可能致命
2005年11月份,国家食品药品监督管理局(FDA)发出警告:被哮喘病人广泛使用的三种吸入式药物“舒利迭”(Seretide)、 “使立稳”(Serevent)及Foradil,如果经常使用可能导致哮喘病恶化甚至死亡。
FDA最新研究表明,在有2.6万名哮喘病人参与的试验中,使用“长效吸入气管舒张剂”的参加者有13人死亡,而没有使用的则只有3人死亡。FDA发布警告表示,吸入剂可能会使哮喘病恶化甚至导致死亡,建议“舒利迭”及“使立稳”在产品上加上相关警告字句。FDA同时指出,正在使用该药品的患者无须立即停药,应先咨询医生、药师的意见,若用药后气喘加剧,便应尽快求医,确定病情恶化的原因。
“舒利迭”即沙美特罗卡松粉吸入剂,2002年在中国上市,因这种药可很快速缓解症状,很多医生常常开给初次发病患者。但之前已经有临床显示,长期使用会导致哮喘恶化、肺功能受损和死亡。
“舒利迭”的生产厂家葛兰素史克公司并不同意FDA的意见,正在准备与FDA进行交流。公司认为FDA目前公布的依据没有经过新的临床研究,并且与国立卫生研究院(NIH)对哮喘病人的治疗指南违背的。葛兰素史克强调,“舒利迭”含有长效吸入气管舒张剂成分,并不是应急治疗药物,而是为避免患者哮喘发作用于长期控制的药物,该药物的所有风险在说明书中都已经写明。
含有舒张剂的药物是我国哮喘病人经常使用的药品,这种药品在有良好的哮喘治疗效果的同时,也会加重心脏的负担,因此,含有舒张剂的药物不能作为常备的药物使用,哮喘患者在使用这种药品时,应注意按照产品说明书及遵守医嘱。
2009-08-03 05:11
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哮病是由于宿痰伏肺,遇诱因或感邪引触,以致痰阻气道,肺失肃降,痰气搏击所引起的发作性痰鸣气喘疾患。发作时喉中哮鸣有声,唿吸气促困难,甚至喘息不能平卧为主要表现。 哮病是内科常见病证之一,在我国北方更为多见,一般认为本病发病率约占人口的2%左右。中医药对本病积累了丰富的治疗经验,方法多样,疗效显着,它不仅可以缓解发作时的症状,而且通过扶正治疗,达到祛除夙根,控制复发的目的。 《内经》虽无哮病之名,但有“喘鸣”、“够贻”之类的记载,与本病的发作特点相似。 根据本病的定义和临床表现,本病相当于西医学的支气管哮喘,西医学的喘息性支气管炎、或其他急性肺部过敏性疾患所致的哮喘均可参考本病辨证论治。
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