首页> 肿瘤科> 神经纤维瘤病> 什么是神经纤维瘤病?

精选回答(1)

曾重 副主任医师 随州市中医医院 三甲

擅长:外科,男科疾病

提问

神经纤维瘤是一种遗传病,是因为基因缺陷导致的,对人体多个系统有损害。神经纤维瘤一般症状有以下几种,第一种,皮肤症状:患有神经纤维瘤病,一般皮肤都可以看见牛奶咖啡斑。第二种,神经症状:会导致骨骼畸形。第三种,眼部症状:会导致眼睛突出和视力丧失。第四种,常见的先天性骨发育异常,神经纤维瘤无法彻底治愈,听神经瘤、视神经瘤患者一般选用手术治疗。

2019-07-28 21:33

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医生回答(1)

冯平 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

不过这种情况来看呢什么是神经纤维瘤病时是由多种细胞构成的,来源于神经或神经鞘细胞的良性肿瘤,的专业报道上说,其发病率大概是在每2500到3000个新生婴儿中有一例,它是常染色体显性遗传病,也就是说如果一个人患有神经纤维瘤病,那么他的父亲或者母亲中就有一个患有神经纤维瘤病,25%到50%的病人有明确的家族史,没有家族史的病人一般是基因突变引起的。

2019-07-28 21:13

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神经纤维瘤病 (多发性神经纤维瘤,冯·雷克林豪森病,雷克林霍曾病,雷克林霍曾氏病,纤维化软疣,橡皮病样神经瘤 )

神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)系发生于神经主干或末梢神经轴索鞘神经膜细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤,是一种常染色体显性遗传性疾病。

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