发病时间：不清楚
有没有染色体变异？
补充说明：有没有染色体变异？
2019-07-30 04:24
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鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：生殖内分泌疾病，多囊卵巢综合征，月经失调，不孕症，产科急危重症；妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。
提问
大多每个人有23对染色体，或46对，任何染色体异常都可能导致胎儿畸形或早产和流产，染色体短臂染色体长臂、染色体易位、染色体重组、染色体异位等都是导致胎儿畸形或妇女不易受孕的原因，大多注意饮食清淡。染色体变异分为结构变异和数值变。异包括加、减、易位和倒置。
2019-07-30 05:00
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林云翔 主治医师 三甲
提问
通常每个人有23对染色体，或46对。任何染色体异常都会导致胎儿畸形或早产和流产。染色体短臂染色体长臂、染色体易位、染色体重组、染色体异位等都是导致胎儿畸形或妇女不易受孕的原因，平时注意要饮食清淡。
2019-07-30 05:20
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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