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如何区分基因重组和染色体变异？
补充说明：如何区分基因重组和染色体变异？
2019-07-30 04:28
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精选回答(2)
荣春红 副主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：妇科疾病
提问
通常情况下，区分基因重组和染色体变异可以通过染色体核型分析、染色体基因检测、染色体基因检测等方法进行判断。
1、染色体核型分析
通过检测染色体的核型，可以判断是否存在染色体异常，如果存在染色体异常，则说明是基因重组。
2、染色体基因检测
通过检测染色体的基因，判断是否存在染色体基因重组的情况，如果存在基因重组，则说明是基因变异。
3、染色体基因检测
通过检测染色体的基因，判断是否存在染色体基因变异的情况，如果存在基因变异，则说明是基因重组。
除此之外，也可以通过细胞遗传学检查、荧光原位杂交技术检查等方法进行判断。如果存在基因重组或染色体变异，建议患者及时到正规医院进行相关检查，并在医生的指导下进行针对性的治疗。
2022-06-22 16:12
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鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：生殖内分泌疾病，多囊卵巢综合征，月经失调，不孕症，产科急危重症；妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。
提问
基因重组、基因突变和染色体变异之间的联系和区别是重组。它能产生大量的变异类型，但只能产生新的基因型，不能产生新的基因型。基因重组的细胞学基础是生殖细胞减数分裂的第一次分裂。当同源染色体彼此分裂时，同源染色体间的自由结合和同源染色体间的交叉交换。无论是何种疾病，都要积极到医院去进行咨询和治疗。
2019-07-30 05:06
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医生回答(1)
冯平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
一般与正常的染色体数目不一称染色体变异，而基因重组一般是生殖过程种基因的组合，能产生大量的变异类型，但只产生新的基因型，不产生新的基因。染色体变异数目或结构发生改变。重点是数目的变化。
2019-07-30 05:06
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
