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如何确诊宝宝神经纤维瘤病？
补充说明：如何确诊宝宝神经纤维瘤病？
2019-07-30 05:51
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黄文渊 主治医师 杭州市红十字会医院 三甲
擅长：咽峽炎，手足口病，支气管肺炎，小儿腹泻，川崎病，传单，过敏性紫癜，颅内感染，新生儿黄疸，早产儿，新生儿败血症。
提问
确诊宝宝神经纤维瘤病可以通过临床症状、相关检查来确诊，宝宝是否患有该疾病，还需要积极配合医生进行治疗。
1、临床症状
神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传性疾病，主要表现为皮肤出现牛奶咖啡斑、皮肤肿块等症状。如果宝宝出现了以上症状，则可能是患有该疾病，但具体还需要去医院的小儿外科进行检查。
2、相关检查
一般可以通过血常规检查、尿常规检查、肿瘤标志物检查等相关的检查进行确诊，有利于更好地了解宝宝的身体情况，对于确诊疾病具有重要的意义。
如果宝宝患有该疾病，建议家长在日常生活中要注意宝宝的饮食，多吃一些新鲜的水果蔬菜，少吃辛辣刺激油腻的食物，保证充足的睡眠，养成良好的生活习惯。
此外，建议家长也可以在医生的指导下给宝宝使用双氯芬酸钠缓释片、布洛芬缓释胶囊等药物进行治疗，严重者也可以通过手术切除的方式进行缓解。
2023-01-18 15:19
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神经纤维瘤病(neurofibromatosis，NF)系发生于神经主干或末梢神经轴索鞘神经膜细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤,是一种常染色体显性遗传性疾病。
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