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特发性肺纤维化最有价值的诊断方法
补充说明：特发性肺纤维化最有价值的诊断方法
2019-08-18 00:06
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精选回答(2)
聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
特发性肺纤维化最有价值的诊断方法这种说法不准确，特发性肺纤维化的诊断需要结合患者的症状体征、胸部影像学检查、肺功能检查等进行综合判断。
1、症状体征
特发性肺纤维化的患者可能会出现干咳、进行性呼吸困难、乏力等症状，病情严重时可能会出现发热、口唇发绀、缺氧等症状。如果患者出现上述症状，可以及时到正规医院通过肺部听诊、病理学检查等方式进行判断。
2、胸部影像学检查
患者也可以配合医生进行胸部影像学检查，能够显示肺部结构、功能等，患者也可以在医生的指导下进行高分辨率CT检查，能够显示肺部结构的变化情况。
3、肺功能检查
患者也可以配合医生进行肺功能检查，能够检测肺部的通气功能、肺容量等，患者也可以在医生的指导下进行超声心动图检查，可以检测心脏是否有异常。
除此之外，还可以通过动脉血气分析、胸部X线检查等方式进行判断，建议患者出现不适症状时及时就医治疗，以免延误病情。
2023-07-24 07:58
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赵志杰 副主任医师 北京大学第一医院 三甲
擅长：呼吸系统疾病的诊断治疗、老年患者多器官疾病诊治、危重患者抢救。
提问
1、呼吸困难劳力性呼吸困难并进行性加重、呼吸浅速可有鼻翼搧动和辅助肌参与呼吸，但大多没有端坐呼吸。2、咳嗽、咳痰早期无咳嗽，以后可有干咳或少量黏液痰，易有继发感染。出现黏液脓性痰或脓痰，偶见血痰。3、全身症状可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等，一般比较少见，急性型可有发热。进行性加重的呼吸困难为最，占84%-百分百。呼吸困难的进展速度常因人而异，一般进入呼吸功能不全，影响活动多在1-3年。
2019-08-18 00:44
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
