首页> 内科> 肾内科> 巴特综合征> 什么是类巴特综合征?

精选回答(1)

王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲

擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

提问

类巴特综合征是一种常染色体隐性遗传病。

类巴特综合征是一种常见的遗传病,是由于肾小管重吸收功能障碍导致的疾病,主要表现为低钾血症、高醛固酮血症、高肾素血症等。患者会出现多尿、尿频、尿急、尿痛、尿量减少、下肢无力等症状,部分患者还会出现手足抽搐、肌肉痉挛等症状。

类巴特综合征目前尚无有效的治疗方法,主要是对症治疗,可遵医嘱服用螺内酯片、片等药物治疗。如果患者出现了严重的低钾血症,可以遵医嘱通过氯化钾缓释片、枸橼酸钾缓释片等药物进行治疗。如果患者出现了高醛固酮血症,可遵医嘱服用螺内酯片、依普利酮片等药物进行治疗。

建议患者定期到医院进行复查,以便于及时了解病情的发展情况。

2022-09-23 06:29

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巴特综合征 (弥漫性肾小球旁细胞增生)

巴特综合征是一种难治性疾病。是因肾小球球旁细胞增生,分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。临床表现主要为肌无力,周期性麻痹,心律失常,肠麻痹等低钾症状及烦渴,夜尿增多,骨质疏松等。

适用药品

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