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宝宝特发性肺纤维化的症状?

发病时间:不清楚

宝宝特发性肺纤维化的症状?

补充说明:宝宝特发性肺纤维化的症状?

2019-10-14 09:45

特发性肺纤维化 咳嗽 间质性肺炎 呼吸困难 呼吸急促 三凹征 干咳 间质性肺疾病 肺病 慢性咳嗽

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精选回答(1)

童鹏 副主任医师 鄂州市中心医院 三甲

擅长:腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。

提问

特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,病变局限在肺脏,作为一种慢性间质性肺病,特发性肺纤维化起病隐匿、病情逐渐加重,也可表现为急性加重。这种疾病主要见于中老年人,婴幼儿比较少见,主要以慢性咳嗽,呼吸困难为临床症状。

2019-11-01 11:41

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医生回答(1)

常光喜 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

1.间质性肺炎起病隐匿,自有症状到明确诊断往往需数月到数年。2.临床表现主要为呼吸困难及咳嗽。3.呼吸急促很常见,尤其是婴儿,可表现为三凹征、喂养困难。而年长儿主要表现为不能耐受运动。4.咳嗽多为干咳,也是常见的症状,有时可是小儿间质性肺疾病的惟一表现。

2019-10-14 10:25

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疾病百科

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特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

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