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显微镜下多血管炎注意事项?

发病时间:不清楚

显微镜下多血管炎注意事项?

补充说明:显微镜下多血管炎注意事项?

2019-10-14 21:31

显微镜下多血管炎 结节性多动脉炎 肾小球肾炎 显微镜下多动脉炎 血管 不规则发热 疲乏 皮疹 关节痛 肌痛 腹痛 神经炎 体重下降

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马青跃 主任医师 青海大学附属医院 三甲

擅长:甲状腺疾病,乳腺疾病,普通外科疾病

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你所提到的疾病是指在结节性多动脉炎中存在一种以节段性坏死性肾小球肾炎为特征的亚型,称之为显微镜下多动脉炎(MPA),因为其主要波及包括静脉在内的小血管,故现多称为显微镜下多血管炎。该疾病的病因现在还没有研究清楚。一般情况下,认为与免疫,遗传和环境有一定关系。一般表现有有不规则发热.疲乏.皮疹.关节痛.肌痛.腹痛.神经炎和体重下降等。对于该疾病的治疗,一般认为是激素冲剂疗法。我个人建议,对于这些疑难杂症可以寻求中医治疗。

2023-01-18 15:19

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显微镜下多血管炎 (显微镜下多动脉炎)

显微镜下多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎,可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。1948年,Davson等首次提出在结节性多动脉炎中存在一种以节段性坏死性肾小球肾炎为特征的亚型,称之为显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis),因为其主要累及包括静脉在内的小血管,故现多称为显微镜下多血管炎。1990年的美国风湿病学会血管炎的分类标准并未将MPA单独列出,因此既往显微镜下多血管炎大多归属于结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN),极少数归属于韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis,WG)。目前普遍认为显微镜下多血管炎为一独立的系统性坏死性血管炎,很少或无免疫复合物沉积,常见坏死性肾小球肾炎以及肺的毛细血管炎。1993年Chapel Hill会议将显微镜下多血管炎定义为一种主要累及小血管(如毛细血管、小静脉或小动脉)无免疫复合物沉积的坏死性血管炎。PAN和MPA的区别在于,前者缺乏小血管的血管炎,包括小动脉、毛细血管和小静脉。鉴于MPA、WG和CSS(Churg-Strauss syndrome)3种血管炎具有ANCA阳性、缺乏免疫复合物沉积的相似特点,常共称为ANCA相关的血管炎。

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