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巴特综合征在宝贝多大会发病?
补充说明:巴特综合征在宝贝多大会发病?
a******W 2019-10-15 06:30
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巴特综合征常见于五岁以内的幼儿,为常染色体隐性遗传病。根据基因突变类型,巴特综合征分为五个亚型,新生儿型,经典型,伴感音性神经耳聋型和常染色体显性遗传性伴低血钙型。小儿巴特综合征是一种遗传性肾小管疾病,主要表现为低血钾,代谢性碱中毒,高渗性高醛固酮血症,多尿,血压正常,以及尿排钠排钾排氯过多。
2019-10-26 16:49
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医生回答(1)
巴特综合征属于一类难治性疾病.是因肾小球球旁细胞增生,分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群.临床上的表现主要为肌无力,周期性麻痹,心律失常,肠麻痹等低钾症状及烦渴,夜尿增多,骨质疏松等.高发于5岁以下小儿。
2019-10-15 07:21
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