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多基因遗传病调查？
补充说明：多基因遗传病调查？
2021-06-10 17:58
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潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治
提问
多基因遗传病种类很多，例如唇裂、腭裂、哮喘病、精神分裂症等。多基因病与单基因病比较，在同胞(兄弟姐妹）中的发病率比较低，为1%10%(单基因病在同胞中的发病率一般为1/21/4)，但在群体中的发病率却比较高， 如原发性髙血压约为6%，冠心病约为2.5%
2021-06-11 03:12
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多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。 多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
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