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地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活，基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血，对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈，但
补充说明：地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活，基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血，对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈，但
a******W 2021-06-10 17:58
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
地中海贫血的病情发展因人而异，轻者可能无症状或仅有轻微贫血，重者可表现为生长迟缓、脾脏肿大等。
地中海贫血是由珠蛋白基因缺陷引起的遗传性溶血性贫血疾病。由于基因变异导致珠蛋白合成不足或功能异常，使红细胞结构和功能异常，容易被破坏，在红细胞寿命缩短的同时，刺激骨髓造血干细胞过度增生，以补偿外周血液中的红细胞数量。
此外，如果患者在感染急性期或者存在缺铁、叶酸缺乏等情况时，也可能会出现类似地中海贫血的症状，此时则需要针对具体原因进行治疗。
因此，对于地中海贫血的诊断和管理需结合临床表现、实验室检查以及基因检测结果综合考虑。建议定期监测血常规、血红蛋白电泳等相关指标，以便及时发现病情变化。
2023-12-30 10:01
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
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