发病时间：不清楚
地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活，基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血，对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈，但
补充说明：地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活，基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血，对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈，但
a******W 2021-06-10 17:58
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
α地贫患者病情相对较轻。
α地贫是因为α链合成减少，使α链与β链比例失衡，造成不稳定的血红蛋白分子结构异常，从而引起溶血性贫血。由于α链减少，红细胞变形能力降低，容易被破坏，导致溶血性贫血。但是，由于α链相对较多，因此红细胞寿命较长，且能代偿性增加骨髓造血功能，所以患者症状较轻。
β地贫是由于β珠蛋白肽链合成障碍所导致的一种疾病。β珠蛋白基因突变导致其表达量下降，进而影响到珠蛋白链的合成，使得红细胞中的血红蛋白含量减少，形成慢性溶血性贫血。由于β珠蛋白基因数量多于α珠蛋白基因，因此患者的临床表现比α地贫更重。
对于地中海贫血的诊断和管理，应考虑进行基因检测以确定个体的携带状态。定期监测血液指标、避免高海拔环境以及均衡饮食也有助于减轻症状并改善生活质量。
2024-03-22 11:06
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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