首页> 内科> 风湿免疫科> 系统性硬化症> 系统性硬化症晚期症状

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

系统性硬化症的晚期症状包括皮肤硬化、肺动脉高压、消化道功能障碍、肾功能衰竭以及肌肉骨骼僵硬。由于该疾病可能涉及多个器官系统,建议及时就医以获得专业治疗和管理。
1.皮肤硬化
皮肤硬化是由于系统性硬化症患者体内免疫细胞异常活化,产生自身抗体攻击皮肤和内脏器官的结缔组织,导致胶原纤维增生。这种自身免疫反应使得皮肤逐渐变厚、变硬。皮肤硬化主要发生在手指、面部等处,但也可能扩散到手臂、腿部和其他身体部位。
2.肺动脉高压
肺动脉高压是由系统性硬化症引起的血管炎症和纤维化所致,这些病变会导致肺小动脉狭窄和闭塞,从而增加右心负荷,最终导致肺动脉高压的发生。肺动脉高压通常影响肺部血液循环,可引起呼吸困难、咳嗽、咳痰等症状。
3.消化道功能障碍
消化道功能障碍可能是由胃肠道平滑肌受累引起的,这会影响食物的正常消化吸收,进而引发一系列不适症状。患者的消化道功能障碍可能会出现吞咽困难、腹胀、腹泻或便秘等不适症状。
4.肾功能衰竭
肾功能衰竭主要是因为系统性硬化症晚期时肾脏受损,导致肾小球硬化、肾小管损伤以及肾间质纤维化,这些损害会妨碍肾脏过滤血液的功能,从而引起尿毒症。肾功能衰竭可能导致水肿、高血压、贫血、疲劳等症状。
5.肌肉骨骼僵硬
肌肉和关节僵硬是系统性硬化症晚期常见的症状之一,这是由于皮肤下层的结缔组织发生硬化,导致肌肉和关节周围的软组织也变得僵硬。患者可能会感到手脚麻木、刺痛感、肌肉无力、关节僵硬等症状。
针对系统性硬化症的诊断,可以进行抗核抗体检测、血清学标志物分析等实验室检查。超声心动图、高分辨率胸部CT扫描有助于评估心脏和肺部状况。治疗措施包括药物治疗如、环磷酰胺等免疫抑制剂,以及生活方式调整如戒烟、限制酒精摄入等。患者应保持良好的皮肤护理,避免过度的日晒,定期监测血压、血糖水平,以预防并及时发现潜在的并发症。

2024-02-28 07:29

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皮肤硬化

皮肤硬化多因胶原纤维或脂肪组织炎症或变性;淋巴液、血液的淤积;及物理性因素和代谢的失常而引起的症状。

  • 症状起因:一期治疗剂量过大,引起胶原纤维及血管的变性。均质化而变硬。常同时见毛细血管扩张。2.新生儿硬化症由于新生儿皮下脂肪中不饱和脂肪酸含量减少,饱和脂肪酸比例相对增高,后者溶点高,当遇寒冷体温下降时引起脂肪凝固变硬。(四)淋巴液淤积和静脉曲张综合征1.性淋巴水肿在胎生时因淋巴管生长缺陷而引起的水肿。2.继发性淋巴水肿常见于慢性反复发作性丹毒,丝虫病、淋巴结手术切除后。3.静脉曲张综合征由于静脉曲张引起下腿淤积性皮炎、栓塞性静脉炎、复发性蜂窝织炎、最后导致下腿前皮肤变棕黑色纤维化及硬化。(五)肿瘤1.纤维化型基底细胞癌。2.类癌综合征:类癌瘤是一种胺前体摄取与脱验细胞瘤。它能产生小分子多肽类激素及5一羟色胺,组胺及胰舒血管素等引起发病。(六)代谢性因素硬化性级液水肿。其皮肤表现为异常球蛋白沉积。近年来发现有些病例血清中具有研单克隆副球蛋白。(七)遗传性因素1.成N早老症为先天性遗传性,属常染色体隐性遗传。又名Weme综合征。2.硬化萎缩性综合征为常染色体显性遗传。出生时即发病,表现为手指硬皮样变化。

  • 可能疾病:皮肤病  五硬  脚垫  罗阿丝虫病  气性坏疽  

  • 常见检查: 皮肤试验  红斑狼疮细胞  激发试验  可提取核抗原自身抗体谱带分析  白蛋白(A,Alb)  FLA-ABS试验  

  • 就诊科室:皮肤病

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