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为什么血友病c比ab症状轻
补充说明：为什么血友病c比ab症状轻
a******W 2021-06-30 10:01
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
通常情况下，血友病患者的C反应蛋白比AHA症状轻这一说法并不准确。血友病患者的症状严重程度与血浆中的VIII因子水平有关。
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病，由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血功能障碍，使患者出现皮肤、黏膜出血，关节肿痛，肌肉出血，鼻出血，牙龈出血等症状。由于血友病患者的凝血因子VIII或凝血因子IX基因缺陷，导致凝血功能障碍，使患者出现出血症状。由于血友病患者的凝血因子VIII或凝血因子IX基因缺陷，导致凝血功能障碍，使患者出现出血症状。由于血友病患者的凝血因子IX基因缺陷，导致凝血功能障碍，使患者出现出血症状。由于血友病患者的凝血因子IX基因缺陷，导致凝血功能障碍，使患者出现出血症状。因此，患者的症状严重程度与血浆中的VIII因子水平有关。
除此之外，由于血友病患者的出血症状可能会反复发作，患者需要注意避免出血。在日常生活中，患者应注意避免受伤、碰伤，以免引起出血。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2021-07-02 17:36
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
多发人群：常幼年发病
临床检查：血浆凝血因子XI活性 血浆因子Ⅷ抑制物定性 血浆凝血因子IX活性 凝血时间 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 凝血因子VIII/因子IX促凝活性
治疗费用：市三甲医院约（30000-50000元）
