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多发性神经炎的症状及治疗
补充说明：多发性神经炎的症状及治疗
a******W 2021-07-11 00:15
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孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心
提问
多发性神经炎可能表现为感觉异常、肌无力、自主神经系统功能障碍、运动失调、平衡障碍等症状，通常需要到神经内科进行诊治。
1.感觉异常
感觉异常可能是由多发性神经炎导致周围神经受损，影响了神经信号传导和信息处理引起的。这类症状可能表现为刺痛、麻木、烧灼感等，在身体任何部位都可能出现。
2.肌无力
肌无力通常是由神经-肌肉接头处传递功能障碍所致，当多发性神经炎累及到运动神经时，就会出现肌力下降的情况。这种症状主要表现在四肢近端，也可能伴有呼吸困难。
3.自主神经系统功能障碍
自主神经系统功能障碍是由于多发性神经炎损伤交感和副交感神经节后纤维，使机体不能控制内脏器官的功能。此时会导致心率不齐、出汗异常等症状。自主神经系统功能障碍可涉及全身各处，但常见于腹部、胸部和下肢。
4.运动失调
运动失调通常是因为多发性神经炎导致神经元损伤，影响了大脑与肢体之间的正常联系，使得患者无法准确地控制肌肉收缩和放松。此类症状常出现在手部、脚部以及躯干，可能导致步态不稳、行走困难等情况发生。
5.平衡障碍
平衡障碍可能源于多发性神经炎引发的感觉异常和肌力减退，这些因素会影响患者的本体感觉和肌肉协调能力，进而干扰其维持身体姿势和平衡的能力。此症状通常会在站立或走路时加剧，特别是在闭眼时更为明显。
针对多发性神经炎的症状，建议进行血液学检查、脑脊液分析以及神经电生理测试。治疗措施包括药物治疗，如使用、环磷酰胺等免疫抑制剂，以及物理疗法和职业疗法。患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，以减少症状的影响。
2024-02-09 07:10
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运动障碍疾病(movementdisorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidal diseases)，主要表现随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。 本组疾病源于基底核功能紊乱，通常分为肌张力增高-运动减少和肌张力降低-运动过多两大类，前者以运动贫乏为特征，后者主要表现异常不自主运动。
症状起因：(一)发病原因运动功能的调控是由锥体系统、基底核和小脑密切配合才能得以完成的，这三者并非是各不相关的独立系统，而在功能上确是一个不可分割的整体。运动障碍疾病(即锥体外系疾病)，主要源于基底核功能紊乱。(二)发病机制基底核具有复杂的纤维联系，主要构成三个重要的神经环路：①皮质-皮质环路：大脑皮质-尾壳核-内侧苍白球-丘脑-大脑皮质;②黑质-纹状体环路：黑质与尾状核、壳核间往返联系纤维;③纹状体-苍白球环路：尾状核、壳核-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球。在皮质-皮质环路中有直接通路(纹状体-内侧苍白球黑质网状部)和间接通路(纹状体-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球黑质网状部)，环路是基底核实现运动调节功能的解剖学基础，这两条通路的活动平衡对实现正常运动功能至关重要。黑质-纹状体DA通路变性导致基底核输出过多，丘脑-皮质反馈活动受到过度抑制，使皮质运动功能易化作用受到削弱，产生少动性疾病如帕金森病。纹状体神经元变性导致基底核输出减少，丘脑-皮质反馈对皮质运动功能易化作用过强，产生多动性疾病如亨廷顿病。因此，基底核递质生化异常和环路活动紊乱是产生各种运动障碍症状的主要病理基础。运动障碍性疾病治疗，无论药物或外科治疗原理都基于对递质异常和环路活动紊乱的纠正。
可能疾病：铋中毒 韦格纳肉芽肿 眩晕 小儿维生素B12选择性吸收障碍综合征 老年人肝性脑病
常见检查： 骨关节及软组织CT
就诊科室：神经
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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1.原发性帕金森氏病。2.脑炎后帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。4.服用含吡多辛（维生素B6）的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。
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稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
