首页> 内科> 血液科> 遗传性纤维蛋白原因子I缺乏症> 遗传性纤维蛋白原因子i缺乏症

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种遗传性疾病,是由于纤维蛋白原基因突变导致的,是常染色体隐性遗传疾病。

遗传性纤维蛋白原缺乏症是由于纤维蛋白原基因发生突变,导致其功能障碍,致使患者出现一系列出血症状。该疾病主要表现为出生后脐带出血、手术或外伤后出血、鼻出血、牙龈出血等,严重者可出现颅内出血,危及生命。对于遗传性纤维蛋白原缺乏症的患者,如果出现出血症状,需要及时就医,可以在医生指导下使用氨甲环酸、酚磺乙胺等药物进行止血治疗。必要时,患者也可以通过输注血浆的方式进行治疗。

除此之外,建议患者注意饮食清淡,可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜,如柚子、丝瓜、茄子等,保证睡眠,减少熬夜。同时,少吃辛辣刺激油腻的食物,如辣椒、炸鸡、烤鸭等。症状严重时建议及时就医治疗,以免延误病情。

2021-07-11 01:04

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遗传性纤维蛋白原缺乏症 (遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症,遗传性因子Ⅰ缺乏症)

遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。

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