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遗传性感觉运动神经病轻度后期会怎么样
补充说明：遗传性感觉运动神经病轻度后期会怎么样
a******W 2021-07-11 00:36
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性感觉运动神经病的轻度后期可能伴随自主神经功能障碍、肌肉无力和萎缩、感觉减退或缺失、平衡障碍以及跌倒风险增加。
1.自主神经功能障碍
自主神经功能障碍是由遗传性感觉运动神经病引起的自主神经系统受损，导致心血管、消化、泌尿等系统功能紊乱。可表现为排汗异常、直立性低血压、便秘或腹泻等症状，严重时可能导致晕厥。
2.肌肉无力和萎缩
遗传性感觉运动神经病患者由于神经元损伤，会导致肌纤维废用性萎缩，从而引起肌肉无力和萎缩的情况发生。这会造成行动不便、日常生活自理困难等问题，进一步影响生活质量。
3.感觉减退或缺失
遗传性感觉运动神经病患者的周围神经出现变性和脱髓鞘病变，使神经传导功能下降，进而引发感觉减退或缺失的现象。此时可能会对疼痛、温度不敏感，甚至失去触觉，容易造成外伤。
4.平衡障碍
遗传性感觉运动神经病会影响深部的感觉系统，包括前庭系统，导致平衡障碍。患者可能经历眩晕、不稳定感，进而有摔倒的风险。
5.跌倒风险增加
随着疾病进展，肌肉力量逐渐减弱，加上平衡障碍，跌倒是遗传性感觉运动神经病患者常见的风险。跌倒可能导致骨折、头部受伤等并发症，严重影响生活质量和安全性。
遗传性感觉运动神经病需密切监测并评估症状变化，建议定期进行神经电生理检查以及物理治疗以维持肌肉功能。
2024-03-20 20:55
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神经病指神经系统发生的器质性疾病。根据神经所在的位置和功能不同，可以把神经系统分为中枢神经系统和周围神经系统。根据神经所支配的对象的不同，又可以把神经系统分为躯体神经和内脏神经。神经病指中枢与周围神经或者说内脏神经与躯体神经表现出解剖学上的病理特征，其主要特征是神经有器质性的病变。
多发人群：所有人群均可发病，但老年人群多见
临床检查：神经系统检查
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）
