首页> 外科> 肛肠外科> 肛门直肠畸形> 肛门直肠畸形病因

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陈恬静 主治医师 山西中医学院附属医院 三甲

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肛门直肠畸形通常是胚胎发育过程中肛门和直肠没有正常发育造成的。该疾病属于先天性的消化系统发育异常,患儿出生后可表现为多种形式,比较常见的如肛门闭锁、直肠阴道瘘、异位肛门等。对于先天性的直肠肛门畸形,大多需要采取手术的方法进行矫正治疗。如果打算备孕,建议夫妻双方同时到正规医院生殖科进行全面检查,备孕前期口服叶酸来防止胎儿畸形。

2022-02-08 09:56

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肛门直肠畸形

肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形,其种类繁多病理复杂,不仅肛门直肠本身发育缺陷,肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变,神经系统改变也是该畸形的重要改变之一,另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高,有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。

  • 症状起因:肛门直肠畸形的发生是胚胎发育发生障碍的结果。引起肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚,近年来许多学者认为与遗传因素有关。根据文献报道,肛门直肠畸形有家族发病史者在1%以下。佐伯守洋报道的350例肛门直肠畸形中,有3例家族同胞兄弟患同一疾病。VanGelder报道在一个家族中,兄弟姐妹4人均患此病,第1子为肛门狭窄,第2子为直肠尿道瘘,两个女儿均为直肠阴道瘘。矢野博道等收集29篇文献中有34个家族发病,与遗传有关者19组,16组为常染色体隐性或显性遗传,3组为伴性隐性遗传,其中双胎和三胎者13组,占13。也有人认为肛门直肠畸形病儿的同胞中发生该畸形的可能性为25%。肛门直肠畸形的发生和其他畸形的发生一样可能与妊娠期,特别是妊娠早期(4~12周)受病毒感染、化学物质、环境及营养等因素的作用有关。胚胎期发生发育障碍的时间越早,所致畸形的位置越高,越复杂。

  • 可能疾病:胎儿先天畸形  先天性直肠肛门畸形  新生儿肛门和直肠畸形  

  • 常见检查: 内窥镜  

  • 就诊科室:肛肠、儿科

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