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董璐琳 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

小儿慢性肉芽肿病的症状包括脾肿大、贫血、反复感染、慢性中性粒细胞减少和巨球蛋白血症。由于该疾病涉及免疫系统,建议及时就医以获得专业治疗和管理。
1.脾肿大
脾肿大是由于免疫系统异常导致的炎症反应和纤维化,在慢性肉芽肿病中,由于患者存在遗传性或获得性的NADPH氧化酶功能缺陷,使得中性粒细胞无法有效清除细菌,这些细菌在体内繁殖并引发炎症,导致脾脏充血和肿胀。脾肿大的位置通常位于左上腹部,患者可能会感到腹部不适或压迫感。
2.贫血
贫血可能是由铁利用障碍引起的,此时身体缺乏足够的铁元素来合成血红蛋白,而铁是制造血红蛋白的重要成分。慢性肉芽肿病患者由于免疫系统的异常,会导致铁代谢紊乱,进而影响到红细胞的生成。贫血导致血液携氧能力下降,心脏需要更努力地工作以满足身体的需求,这可能导致心跳加快。
3.反复感染
反复感染是因为患儿体内的中性粒细胞功能不全,不能有效地杀灭和吞噬侵入机体的微生物,因此容易发生各种感染。感染通常发生在口腔、皮肤等部位,可能伴有发热、脓液等症状。
4.慢性中性粒细胞减少
慢性中性粒细胞减少是指长期存在的中性粒细胞计数低于正常范围,可能会影响机体的防御机制,增加感染的风险。慢性肉芽肿病患者的中性粒细胞可能存在功能缺陷,使其对某些病原体的杀伤力降低。这种低水平的白细胞可能导致感染不易被发现,但可能表现为持续的疲劳、虚弱或其他全身症状。
5.巨球蛋白血症
慢性肉芽肿病是一种遗传性疾病,当基因突变导致B淋巴细胞过度活化时,就会产生大量无用的IgG4类抗体,这些多余的IgG4会与补体蛋白C1q结合形成免疫复合物,进而刺激浆细胞产生更多的IgG4。IgG4升高会引起一系列炎症反应,包括血管增生和组织损伤,从而导致巨球蛋白血症的发生。
针对上述症状,建议进行血常规、骨髓穿刺以及基因检测等相关检查。治疗措施可能包括免疫调节药物如环孢素A或生物制剂阿巴西普注射液。患者应保持良好的个人卫生习惯,避免接触已知过敏原,并定期监测病情变化。

2024-02-24 01:51

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肉芽肿

肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的细胞,呈限局性浸润和增生所形成的境界清楚的结节状病灶。分为感染性肉芽肿和异物性肉芽肿。

  • 症状起因:1、类肿瘤学说类似网状细胞肉瘤或淋巴瘤,有肿瘤性增生的异形细胞及分裂相,无坏死性血管及多核巨细胞。本病限于鼻部和呼吸道,至病晚期,身体各处如内脏、淋巴结及骨髓均可显示同样病变,故极似恶性肿瘤之转移,部分病人放射治疗可获痊愈,符合肿瘤学说。2、变态反应或自身免疫在毛细血管壁内有免疫球蛋白沉积,并在疾病活动期病人血清中出现免疫复合物,应用免疫抑制剂治疗,症状缓解时则消失。免疫荧光试验,发现肾小球甚底膜有C3和lgG,电镜检查看到基底膜内有免疫复合体一样的粗颗粒状物,环免疫复合物升高;皆为自身免疫性疾病。3、细菌病毒感染学说新近研究发现,在采取肉芽肿组织进行细胞培养及病人血清内,均找到细菌和病毒小体,故认为与细菌病毒感染有关。

  • 可能疾病:肺真菌病  胸壁软组织肿瘤  结节病性心肌病  鼻疽  放线菌病  

  • 常见检查: 梅毒螺旋体血凝试验  眼标本的细菌学检查  

  • 就诊科室:普外科

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