发病时间：不清楚
获得性血友病如何治疗
补充说明：获得性血友病如何治疗
a******W 2021-07-12 17:42
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
获得性血友病可以通过替代凝血因子治疗、免疫调节剂、血小板功能促进剂、血小板输注以及骨髓移植等方法来进行治疗。如果症状没有改善或者加重，应立即就医。
1.替代凝血因子治疗
通过静脉注射含有相应凝血因子的血液制品或基因重组蛋白来补充患者体内缺乏的凝血因子。此方法可迅速纠正凝血障碍，用于急性出血事件的紧急处理。
2.免疫调节剂
常用的免疫调节剂包括环孢素A、甲泼尼龙等药物，可通过口服或静脉注射给药。这些药物具有抑制T细胞活化及增殖的作用机制，从而减少自身抗体产生，改善病情。
3.血小板功能促进剂
血小板功能促进剂如阿司匹林可用于轻度出血患者的止血支持。这类药物能够增强血小板活性，提高其黏附性和聚集能力，在一定程度上有助于止血。
4.血小板输注
当患者存在严重血小板减少时，可考虑进行血小板输注以提升循环中血小板数量。增加血小板数有助于加速凝血过程，防止过度出血；适用于控制轻微出血但需预防重要部位大量出血的情况。
5.骨髓移植
骨髓移植是将健康供体的造血干细胞注入患者体内，以恢复其正常的造血和免疫功能。该方法适合某些特定类型的获得性血友病患者，因为新产生的白细胞能分泌正常水平的凝血因子。
在接受治疗期间，患者应保持良好的口腔卫生，避免硬质食物以减少牙龈损伤风险。同时定期监测凝血功能变化，及时发现并处理可能出现的并发症。
2024-03-12 19:13
举报相关问题
向医生提问
获得性血友病(acquiredhemophilia，AH)是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
阿司匹林肠溶片
抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 ：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛） ；急性心肌梗塞 ；预防心肌梗塞复发 ；动脉血管的手术后 ；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静搭桥术，PTCA） ；预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已有前驱症状，如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗塞。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
蚓激酶肠溶胶囊
用于缺血性脑血管病，使过高的纤维蛋白原和血小板凝集率降低，改善症状并防止病情发展。
健康问答
