首页> 儿科> 小儿内科> 18-三体综合征> 爱德华氏综合征> 爱德华氏综合征18三体是什么症状

精选回答(1)

贾新转 副主任医师 河北医科大学第四医院 三甲

擅长:不孕、不育及试管婴儿技术助孕、优生及遗传咨询、月经失调的诊治,妇科炎症,妇科宫颈问题,产科常见病及危重症救治

提问

爱德华氏综合征一般指的是18-三体综合征,18-三体综合征症状一般有智力低下、面容特殊、生长发育缓慢等。

1、智力低下

18-三体综合征是一种染色体异常的疾病,患者大多会出现智力低下的情况,并且随着年龄的增长,智力低下的情况会逐渐加重。患者可以在医生的指导下使用甲磺酸阿美替尼片、甲磺酸阿帕替尼片等药物辅助改善。

2、面容特殊

由于患者的面容特殊,在面部、手部、脚部等部位会出现特殊的表现,比如鼻梁低平、外耳小、眼距宽、内外翻等。

3、生长发育缓慢

由于患者的生长发育缓慢,身高和体重都比正常的儿童矮小,并且随着年龄的增长,身高增长的速度会逐渐减慢。

除此之外,还可能会出现先天性心脏病、消化道畸形等症状。在日常生活中,建议患者多吃一些富含蛋白质的食物,比如鸡蛋、牛奶、鱼肉等,有助于补充身体所需要的营养物质。还需要保持心情舒畅,不要熬夜,保证充足的睡眠时间,养成良好的生活习惯。

2022-06-30 16:00

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医生回答(1)

荣慧敏 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

8三体综合征的畸形重要包含中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)。别的,靠近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺及肾)也异常。 18三体综合征的产活力制重如果卵细胞减数破裂过程当中染色体不分离所致,普遍产生在有丝破裂Ⅱ期。

2021-07-13 02:16

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疾病百科

疾病百科

畸形性骨炎 (变形性骨营养不良症,Paget病,佩吉特骨病)

畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病,以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的,慢性局灶性骨重塑异常,起初是病变部位骨吸收增加,随后代偿性新骨形成增加,使病变部位编织骨和板层骨镶嵌,导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节,但骨的畸形变可引起继发性关节病变。

适用药品

精苓口服液

补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华,发育迟缓,注意力不集中,记忆力减退,智力低下等症状的改善。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

地高辛片

1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血甲状腺功能低下维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速

前列地尔注射液

治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。

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